Apogenix’ Partner CANbridge Announces 67 % Five-Year Overall Survival Rate Compared to 8.2 % in Institutional Database With Asunercept Plus Standard of Care in Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme Patients (English only)

• 83 % overall survival at two years vs. 34.3 % OS from institutional database
• 17.95 months median progression-free survival vs. 5.8 months PFS in historical group
• Data was presented at the ESMO Sarcoma and Rare Cancers Annual Congress

Apogenix, a biopharmaceutical company developing next generation immunotherapeutics, announced today that its partner CANbridge presented compelling long-term follow-up data from its Phase I/II study (n = 10) with asunercept (CAN0008) plus temozolomide/radiotherapy in newly diagnosed glioblastoma multiforme (GBM) at the ESMO conference in Lugano, Switzerland. This long-term follow up showed an overall survival rate of 83 % at two years and 67 % at five years, three years after the trial ended. GBM, or grade IV astrocytoma, is a fast-growing and aggressive brain tumor with still very poor prospects: The American Association of Neurological Surgeons (AANS) indicates survival rates of approximately 40 % in the first year post diagnosis and 17 % in the second year.

Apogenix’ Asunercept Demonstrates Efficacy in Phase II Trial for the Treatment of Hospitalized COVID-19 Patients (English only)

• Clinical efficacy demonstrated for all asunercept dose groups
• Statistically significant faster clinical recovery for combined treatment groups compared to control group
• Excellent safety profile of asunercept confirmed
• Pivotal phase III study initiated

Apogenix, a biopharmaceutical company developing next generation immunotherapeutics, announced today that asunercept showed statistically significant benefits for hospitalized COVID-19 patients in the ASUNCTIS trial. The open-label multi-center phase II trial investigated efficacy and safety of asunercept in 435 patients with moderate to severe COVID-19 disease. COVID-19 patients were randomized equally into four study arms, receiving 25, 100, or 400 mg asunercept (once weekly, i.v.) on top of standard of care (SOC), respectively, or SOC alone.

COVID-19: Studie mit zielgerichteter Therapie in Wien gestartet

An der Medizinischen Universität Wien hat im Rahmen der Austrian CoronaVirus Adaptive Clinical Trial (ACOVACT) eine klinische Phase II Studie zur Behandlung von PatientInnen mit COVID-19 begonnen. Die Studie wird als akademisch-industrielle Zusammenarbeit (Investigator Initiated Trial) mit der Apogenix AG, einem Biotech-Unternehmen aus Heidelberg, und dessen wissenschaftlichem Berater Henning Walczak und seinen Teams von der Universität zu Köln und dem University College London (UCL) durchgeführt.

Apogenix beginnt klinische Phase II-Studie mit Asunercept bei COVID-19-Patienten in Europa

Das auf Immuntherapie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass es die behördliche Genehmigung zum Start einer klinischen Phase II-Studie mit Asunercept bei COVID-19-Patienten in Russland erhalten hat. Bei der ASUNCTIS-Studie handelt es sich um eine offene, randomisierte, kontrollierte, multizentrische Studie zur Prüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Asunercept bei Patienten mit schwerer COVID-19-Erkrankung. Es ist geplant, weitere Studienzentren in anderen europäischen Ländern, insbesondere in Spanien, einzubeziehen. Veröffentlichte Daten weisen darauf hin, dass der CD95-Ligand (CD95L) – das Zielmolekül von Asunercept – bei der Einleitung einer lebensbedrohlichen Lymphopenie, des entzündlichen Zelltods sowie bei Epithelschäden der Lunge bei COVID-19-Patienten eine zentrale Rolle spielt. Asunercept könnte diese Komplikationen bei COVID-19-Patienten durch die Blockade von CD95L reduzieren.

Apogenix präsentiert neue Daten zu Asunercept auf dem ESMO Immuno-Oncology Congress

Das auf Immunonkologie spezialisierte biopharmazeutische Unternehmen Apogenix AG gab heute bekannt, dass neue Daten zur Leitsubstanz Asunercept in einem Poster auf dem ESMO Immuno-Oncology Congress 2019 präsentiert werden. Der Kongress findet vom 11.-14. Dezember 2019 im Palexpo in Genf, Schweiz, statt. Die Daten sind das Ergebnis einer Forschungskooperation mit Benoit Van den Eynde und seinem Team am Ludwig Institute for Cancer Research in Brüssel, Belgien.