Heidelberg Pharma erweitert Führungsebene
Die Heidelberg Pharma AG gab heute die Berufung von Dr. András Strassz zum Chief Medical Officer und von Dr. Mathias Locher zum Chief Development Officer bekannt.
AC Immune to Present New Data from Alpha-Synuclein and TDP-43 Programs at the AD/PD™ 2021 Virtual Conference
AC Immune SA, a Swiss-based, clinical-stage biopharmaceutical company with a broad pipeline focused on neurodegenerative diseases, today announced that four new data presentations will be delivered at the 15th International Conference on Alzheimer’s & Parkinson’s Diseases (AD/PDTM), taking place virtually from March 9–14, 2021. The presentations will highlight preclinical results from the Company’s wholly-owned therapeutic and diagnostic programs targeting pathological forms of alpha-synuclein and TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) for neurodegenerative diseases.
Dynamische Leitlinien im Kampf gegen COVID-19
Fokusveranstaltung von Molecular Heath mit Unterstützung des BMG am 15.02.2021
Ergänzung der empirischen Evidenz durch das kausale Verständnis der COVID-19 Erkrankung zur besseren Behandlung der Patientinnen und Patienten
Am 15. Februar fand auf Einladung des Biotech-Unternehmens Molecular Health und mit Unterstützung des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) ein erstes Forum zum Thema dynamische Leitlinien zur Behandlung von COVID-19- Erkrankten statt. Im Mittelpunkt stand der Austausch zwischen Politik, Medizin, Wissenschaft und Leitlinienexpertise. Das gemeinsame Ziel ist die Verbesserung der Behandlung der Patientinnen und Patienten in allen Phasen (virusabhängig und virusunabhängig) der Erkrankung.
Cosmo Pharmaceuticals stärkt Partnerschaft mit RedHill Biopharma durch Produktionsvereinbarung für Movantik, RHB-204 und Opaganib
Cosmo Pharmaceuticals NV gab heute eine Vereinbarung mit RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) (“RedHill”) zur Herstellung von drei Schlüsselprodukten bekannt: Movantik® (das umsatzstärkste Produkt von RedHill in den USA), RHB-204 (befindet sich derzeit in den USA in einer Phase-III-Studie als eigenständige Erstlinien-Therapie für die Behandlung von Lungen-Erkrankungen durch nicht-tuberkulöse Mykobakterien) und Opaganib (eine neue, oral verabreichte, chemische Substanz, die sich derzeit in einer globalen Phase-II/III-Studie zur Behandlung von COVID-19-Pneumonie befindet). Diese Vereinbarungen gewährleisten eine sichere und qualitativ hochwertige Fertigungskapazität für alle drei Produkte.
CureVac gibt Teilnahme an kommenden Investoren-Konferenzen bekannt
CureVac N.V., ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die Teilnahme an folgenden kommenden Investoren-Konferenzen bekannt:
AC Immune to Highlight Promising Alzheimer’s Vaccine at the SVB Leerink 10th Annual Global Healthcare Conference
AC Immune SA, a Swiss-based, clinical-stage biopharmaceutical company with a broad pipeline focused on neurodegenerative diseases, today announced that it will participate in the upcoming SVB Leerink 10th Annual Global Healthcare Conference, taking place virtually on February 22–26, 2021.
CureVac startet rollierendes Zulassungsverfahren bei Europäischer Arzneimittelagentur für COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV
CureVac N.V., ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute den Beginn des rollierenden Zulassungsverfahrens für CVnCoV bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt. Der mRNA-basierte COVID-19-Impfstoffkandidat von CureVac befindet sich derzeit in einem fortgeschrittenen Stadium der zulassungsrelevanten klinischen Studie. Der regulatorische Begutachtungsprozess begann, nachdem das erste Datenpaket aus präklinischen Studien bei der EMA eingereicht und eine technische Validierung erfolgreich abgeschlossen worden war.
Heidelberg Pharma und Universität Indiana veröffentlichen Ergebnisse mit HER2-ATAC für die gezielte Immuntherapie von dreifach negativem Brustkrebs in Science Translational Medicine
Die Heidelberg Pharma AG gab heute bekannt, dass neue Studienergebnisse zur ATAC-Technologie (Antibody Targeted Amanitin Conjugates) in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht wurden. Die Studie wurde gemeinsam von einer Forschungsgruppe der School of Medicine, Indiana University, Indianapolis, IN, USA, und Wissenschaftlern von Heidelberg Pharma durchgeführt.
AC Immune’s Alzheimer’s Vaccine Generates Potent Anti-pTau Antibody Response in a Phase 1b/2a Study
Interim results of ACI-35.030 vaccination show high titers of antigen-specific antibodies at potentially therapeutic levels in 100% of older patients with early Alzheimer’s disease
ACI-35.030 was safe and well tolerated with no safety concerns observed. Results support plans to further develop the Alzheimer’s vaccine into Phase 2/3
AC Immune SA, a Swiss-based, clinical-stage biopharmaceutical company with a broad pipeline focused on neurodegenerative diseases, today announced positive interim results from its ongoing Phase 1b/2a clinical trial evaluating its first-in-class anti-phospho-Tau (pTau) vaccine candidate ACI-35.030 for the treatment of Alzheimer’s disease (AD). ACI-35.030 vaccination generated a potent antigen-specific antibody response against pTau in 100% of older patients with early AD, achieving antibody levels several orders of magnitude higher than pre-vaccination levels. No clinically relevant adverse events were observed. AC Immune and strategic partner Janssen Pharmaceuticals, Inc., believe these interim findings from the first two dosing groups support plans to advance the development of ACI-35.030 for the treatment of AD.
AC Immune Initiates Clinical Study of First-in-class Diagnostic for Parkinson’s Disease
AC Immune SA, a Swiss-based, clinical-stage biopharmaceutical company with a broad pipeline focused on neurodegenerative diseases, today announced that the first patient has been scanned in a first-in-human study of its novel diagnostic agent for Parkinson’s disease (PD). ACI-12589 is a next-generation positron emission tomography (PET) imaging tracer that has shown significant potential to reliably detect and map deposits of pathological alpha-synuclein protein in the brain, which is the major hallmark of PD. AC Immune expects to report the results of the study in Q3 2021. The clinical study is supported by the Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research (MJFF), building on The Foundation’s significant funding of AC Immune’s program since 2015.
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