AC Immune to Present at the Jefferies London Healthcare Conference
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today announced that Company management will participate in a fireside chat and one-on-one investor meetings during the virtual portion of the Jefferies London Healthcare Conference, taking place November 18-19, 2021.
Molecular Health und Gen Era Diagnostics beschließen Zusammenarbeit im Bereich Präzisionsonkologie für die Türkei
Molecular Health und das Life Science Unternehmen Gen Era Diagnostics haben eine Kooperationsvereinbarung geschlossen für die Optimierung der individuellen Behandlung von Patienten mit Krebs. Dafür wird Gen Era zwanzig Laboren in der Türkei die Softwareplattform MH Guide zur Interpretation von Tumordaten zur Verfügung stellen.
CureVac verlagert Fokus der COVID-19-Impfstoffentwicklung auf mRNA-Technologie der zweiten Generation
CureVac N.V., ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die strategische Entscheidung bekannt, sich bei der Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs auf mRNA-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation in Zusammenarbeit mit GlaxoSmithKline (GSK) zu fokussieren. Der COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, wird aus dem laufenden Zulassungsverfahren bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zurückgezogen.
NOVALIQ RECEIVES EU QUALITY MANAGEMENT CERTIFICATE ACCORDING TO NEW MEDICAL DEVICE REGULATION (MDR)
Novaliq, a biopharmaceutical company focusing on first- and best-in-class ocular therapeutics based on the unique EyeSol® water-free technology, today announced that it has implemented and applies a quality management system in accordance with Annex IX, Chapter I of the EU Medical Device Regulation (MDR), for conformity assessment of its medical devices NovaTears®, NovaTears®+Omega-3 and EvoTears™ OMEGA.
Heidelberg Pharma AG: Zwischenmitteilung für die ersten neun Monate 2021
Die Heidelberg Pharma AG berichtete heute über die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2021 (1. Dezember 2020 – 31. August 2021) und die Finanzzahlen des Konzerns.
Dr. Jan Schmidt-Brand, Sprecher des Vorstands und Finanzvorstand der Heidelberg Pharma AG kommentierte: „Es freut uns sehr, dass wir in den letzten Wochen wichtige Meilensteine erreicht und einige organisatorische Hürden für unsere erste klinische Studie mit HDP-101 genommen haben. Kürzlich wurden die ersten beiden Studienzentren in den USA initiiert und wir blicken nun dem Einschluss des ersten Patienten gespannt entgegen.
COSMO PHARMACEUTICALS N.V. LANCIERT ÖFFENTLICHES UMTAUSCHANGEBOT ZUR ÜBERNAHME VON CASSIOPEA S.P.A.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. lanciert heute ein öffentliches Umtauschangebot gemäss den schweizerischen Übernahmevorschriften zur vollständigen Übernahme und Dekotierung von Cassiopea S.p.A. Das Umtauschverhältnis entspricht den aktuellen Marktpreisen.
Weitere Informationen sind verfügbar unter https://www.cosmopharma.com/news-and-media/news-releases/2021/211004 und unter https://www.cassiopea.com/web-filter/
MH Guide 5.0: Software zur Therapieplanung in der Präzisionsonkologie ab sofort mit umfassendem Update verfügbar
Molecular Health hat die neueste Version seiner Analysesoftware MH Guide gelauncht. Ab sofort verfügt diese im Pathologielabor und im molekularen Tumorboard eingesetzte Software über eine verbesserte Suche nach patientenrelevanten klinischen Studien. Molecular Health bietet außerdem mit der VCF Adapter Suite ein Konvertierungstool zur einfachen Integration von Daten aus den gängigsten NGS-Sequenziersystemen.
Insiderinformation gemäß Artikel 17 MAR
Heidelberg Pharma AG gibt Änderung der Prognose bekannt
Die Heidelberg Pharma AG gab heute bekannt, dass sie die im März 2021 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr angepasst hat. Hintergrund sind geringere Entwicklungsaufwendungen aufgrund des späteren Beginns der klinischen Prüfung sowie von Herstellungsaufträgen. Auch werden sich geplante Umsatzerlöse aus Lizenzverträgen aufgrund von später erreichten Meilensteinen der Partner ins nächste Geschäftsjahr verschieben. Insgesamt wird sich das Betriebsergebnis verbessern und der Finanzmittelbedarf für das Geschäftsjahr 2021verringern.
Molecular Health und das koreanische EONE-Diagnomics Genome Center (EDGC) starten Zusammenarbeit in der auf Flüssigbiopsie basierenden Präzisionsmedizin
Molecular Health GmbH hat heute angekündigt, künftig mit dem EONE-Diagnomics Genome Center Co. Ltd. (EDGC) zusammenzuarbeiten, um deren Kunden aus dem Gesundheitswesen personalisierte Behandlungsoptionen für Krebspatienten anzubieten. Gemeinsames Ziel der Zusammenarbeit ist, eine führende Position im schnell wachsenden Markt der Präzisionsmedizin für Flüssigbiopsie einzunehmen. Dazu kombinieren die beiden Partner zwei wichtige proprietäre Technologien, den MH Guide von Molecular Health und ONCOCATCH-CDxTM von EDGC. Dies ermöglicht eine umfassende Erstellung genomischer Tumorprofile zur Behandlungssteuerung bei soliden Tumoren.
CureVac verschlankt europäisches Netzwerk zur mRNA-Produktherstellung
CureVac N.V., ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die strategische Entscheidung bekannt, die langfristige Ausrichtung seines externen europäischen Produktionsnetzwerks für seine mRNA-Produktpipeline anzupassen. Diese Entscheidung wurde als Reaktion auf die geringere kurzfristige Spitzennachfrage nach Impfstoffen im Anschluss an die erste Welle der Pandemie-Impfanstrengungen getroffen, die weiterhin zu einer veränderten Nachfrage nach CVnCoV, CureVacs COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation, der derzeit von der EMA geprüft wird, geführt hat. Vor diesem Hintergrund werden die bestehenden Verträge mit WACKER für die Herstellung des mRNA-Wirkstoffs von CVnCoV sowie Celonic für die Herstellung und Formulierung des mRNA-Wirkstoffs von CVnCoV gekündigt. Die bestehenden Verträge von CureVac mit Rentschler Biopharma und Novartis über die Herstellung und Formulierung von mRNA sind von dieser Anpassung nicht betroffen und bleiben bestehen. Die Kapazitätsanpassung bedingt keine Einschränkung der Verfügbarkeit von klinischem Material für CV2CoV, den gemeinsam mit GSK entwickelten COVID-19-Impfstoffkandidaten der zweiten Generation. Eine klinische Studie für CV2CoV wird voraussichtlich im vierten Quartal 2021 beginnen.
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