Cassiopea gibt bekannt, dass in der Phase II klinischen Versuchsreihe von Clascoterone Lösung für Frauen mit Androgenetischer Alopezie die ersten Patientinnen eingeschrieben werden

Cassiopea SpA, eine Spezialitäten-Pharmafirma, die verschreibungspflichtige Medikamente mit neuartigen Wirkmechanismen (MOA) entwickelt und vermarktet, um bisher ungelöste und wesentliche dermatologische Erkrankungen zu behandeln, gab heute bekannt, dass die die deutsche Behörde BfArM und das koordinierende ethische Kommittee die notwendige Bewilligung erteilt hat, und dass die ersten Patientinnen eingeschrieben werden für die Behandlung in der Clascoterone Lösung Phase II klinischen Versuchsreihe von Frauen mit androgenetischer Alopezie (AGA).

FDA akzeptiert die Einreichung des NDAs (new drug application) für Clascoterone 1% Crême, der erste neue Aktionsmechanismus für die Behandlung von Akne in fast 40 Jahren

Cassiopea SpA, eine Spezialitäten-Pharmafirma, die verschreibungspflichtige Medikamente mit neuartigen Wirkmechanismen (MOA) entwickelt und vermarktet, um bisher ungelöste und wesentliche dermatologische Erkrankungen zu behandeln, gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration die eingereichte NDA zur Prüfung akzeptiert hat. Cassiopea beantragt die Marketing Authorisierung für Clascoteron 1% Creme für die Behandlung von Akne. Die FDA hat den 27., August 2020 als prescription drug user fee act (PDUFA) Datum festgelegt.