Immatics gibt garantiertes öffentliches Zeichnungsangebot von Stammaktien im Wert von $110 Millionen bekannt

Immatics N.V. („Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell- Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute bekannt, dass es im Rahmen eines garantierten öffentlichen Zeichnungsangebot 10.905.000 seiner Stammaktien zu einem Preis von $10,09 pro Aktie verkaufen wird. Der Bruttoerlös aus dem Angebot wird sich vor Abzug des Zeichnungsrabatts und der Angebotskosten voraussichtlich auf etwa $110 Millionen belaufen. Das Angebot wird voraussichtlich am 12. Oktober 2022 abgeschlossen, vorbehaltlich der üblichen Abschlussbedingungen.

Immatics präsentiert umfangreiche präklinische Daten für bispezifischen TCR-Kandidaten IMA402 gegen die Zielstruktur PRAME auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO)

• IMA402 ist ein bispezifischer TCR-Kandidat (T cell engaging receptor, TCER®) der nächsten Generation mit verlängerter Halbwertszeit, der gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid des Antigens PRAME gerichtet ist
• In präklinischen Studien zeigte IMA402 eine verstärkte Anti-Tumor-Aktivität in vivo sowie ein positives in-vitro-Sicherheitsprofil, einschließlich reduzierter Toxizitäten durch die T-Zell-Rekrutierungsdomäne
• Die pharmakokinetischen Eigenschaften von IMA402 zeigen das Potential des Moleküls, bei einem günstigem Dosierungsschema für Patienten eine verlängerte Wirkstoffexposition in therapeutisch relevanten Konzentrationen zu erreichen • IMA402 ist Teil von Immatics‘ Strategie, das volle klinische Potenzial von PRAME, einer der vielversprechendsten Tumor-Zielstrukturen für TCR-basierte Therapien, zu nutzen
• Start der klinischen Phase-1/2-Studie für 2023 geplant; Einreichung des Studienzulassungsantrags (Clinical Trial Application, CTA and/or Investigation New Drug, IND) ist für das zweite Quartal 2023 geplant

Immatics N.V. („Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell- basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, kündigte heute die Präsentation umfassender präklinischer Daten für seinen TCER® (T cell engaging receptor)- Produktkandidaten IMA402 auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (European Society for Medical Oncology, ESMO) an. Der Kongress findet vom 9. bis 13. September 2022 in Paris statt. IMA402 ist das zweite Programm aus Immatics‘ Pipeline bispezifischer TCR-Moleküle und ist gegen ein HLA-A*02:01-präsentiertes Peptid gerichtet, das dem PRAME-Antigen entstammt. PRAME ist eine Zielstruktur, die in einer Vielzahl solider Tumore exprimiert wird. Die Daten sind ab Samstag, den 10. September, um 9 Uhr MESZ als ePoster auf der Kongressplattform verfügbar und werden am Montag, den 12. September, während der Posterpräsentation von 12 bis 13 Uhr MESZ vorgestellt.

Immatics veröffentlicht Ergebnisse des zweiten Quartals 2022 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung

Immatics N.V., („Immatics”), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute die Ergebnisse für das
zweite Quartal 2022 sowie ein Update zur weiteren Geschäftsentwicklung bekannt.

Immatics und Bristol Myers Squibb erweitern strategische Allianz zur Entwicklung allogener gamma-delta Zelltherapien

Immatics N.V. („Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, und Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) gaben heute bekannt, dass sie ihre strategische Allianz erweitern, um die Entwicklung mehrerer allogener „off-the-shelf“ TCR-T und/oder CAR-T-Programme voranzutreiben.

Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

• Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in Kombination mit dem PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor Nivolumab1 in Patienten mit multiplen soliden Tumoren
• Kombinationsstudie mit IMA203/Nivolumab1 basiert auf positiven Zwischenergebnissen der Phase-1a-Dosiseskalationskohorte der IMA203-Monotherapie und der Festlegung der vorläufigen empfohlenen Phase-2-Dosis
• IMA203 ist gegen ein HLA-A*02-präsentiertes Peptid gerichtet, welches dem PRAME-Protein entstammt; PRAME kommt in einer Vielzahl verschiedener solider Tumore vor und ist im Tumor homogen in hoher Dichte exprimiert
• Die Kombination von IMA203 und Nivolumab1 ist Teil von Immatics‘ Strategie, das klinische Potenzial der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen PRAME voll auszuschöpfen; die Veröffentlichung erster Daten ist Ende des Jahres 2022 geplant

Immatics N.V. („Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in der Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte mit IMA203 und Nivolumab1 behandelt wurde. Diese Studienkohorte untersucht Immatics‘ ACTengine®-Zelltherapiekandidaten IMA203 in Kombination mit Bristol Myers Squibbs‘ PD-1-Checkpoint-Inhibitor Nivolumab1 in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Der T-Zellrezeptor (TCR)-basierte Zelltherapieansatz (TCR-T) IMA203 ist gegen die Zielstruktur PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) gerichtet. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203/Nivolumab1-Kombinationstherapie zu untersuchen.