CureVac berichtet positive Ergebnisse aus niedrig dosierter 1 µg Phase-1-Studie mit Tollwut-Impfstoff
- Impfung induziert selbst bei niedriger Dosierung bei sämtlichen Probanden eine Immunantwort und ist gut verträglich
- Klinische Ergebnisse unterstreichen Potenzial von CureVacs Technologieplattform
- Detaillierte Ergebnisse werden auf einer wissenschaftlichen Konferenz präsentiert
Die CureVac AG, ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier in der präklinischen und klinischen Entwicklung mRNA-basierter Medikamente, hat heute erste positive klinische Daten einer Studie mit dem mRNA-basierten Tollwut-Impfstoff CV7202 bekanntgegeben.