Cosmo Pharmaceuticals – Berufung für Methylenblau MMX von FDA abgelehnt, Start der zweiten Studie Phase III geplant
Cosmo Pharmaceuticals publizierte heute ein regulatorisches Update für Methylenblau MMX veröffentlicht. Das Produkt dient zur Visualisierung von Läsionen bei Patienten, die sich einer Kolonoskopie unterziehen und verbessert den Gesamtnachweis von Adenomen und Karzinomen.