Heidelberg Pharma AG: Partner Telix Pharmaceuticals beantragt Phase-III-Studie für bildgebende Nierenkrebs-Diagnostik in Europa
Die Heidelberg Pharma AG gab heute bekannt, dass der Kooperationspartner Telix Pharmaceuticals Limited (“Telix”) einen Antrag auf Zulassung einer klinische Studie (Clinical Trial Application – CTA) eingereicht hat, um eine Phase-III-Studie in Europa mit 89Zr-DFO- girentuximab (TLX250) zur bildgebenden Diagnostik von Nierenkrebs mittels Positronen- Emissions-Tomographie (PET) zu beginnen.