Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer
Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates,
ADCs), präsentiert neue Studienergebnisse ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem
Amanitin-basierten ADC-Kandidaten pamclectabart tismanitin (HDP-101) auf der
23. Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS). Das IMS findet vom 23. bis 26.
September 2026 in Glasgow, Schottland, statt.
• Bestehende Partnerschaft wird durch die gemeinsame Forschung und Entwicklung neuer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) mit bis zu sechs Zielmolekülen erweitert
• Pipeline von Heidelberg Pharma erhält neue Produktkandidaten
• Beide Parteien bringen ihre Stärken und proprietären Technologien ein, darunter die ADC-Technologie von Heidelberg Pharma
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass die chinesische National Medical Products Administration (NMPA) die Genehmigung zur Durchführung einer klinischen Phase Ib/II-Studie mit pamlectabart tismanitin (HDP-101) erteilt hat. Das neuartige, BCMA-gerichtete ADC des Unternehmens wird dabei in Kombination mit anderen Wirkstoffen zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom untersucht.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, announced today that it has agreed to sell 12,945,916 ordinary shares at $8.69 per share and, in lieu of ordinary shares to certain investors, pre-funded warrants to purchase 4,315,304 ordinary shares at a purchase price of $8.689 per pre-funded warrant, which represents the per share offering price less the $0.001 per share exercise price for each pre-funded warrant, in an underwritten offering. The gross proceeds from the offering, before deducting the underwriting discount and offering expenses, are expected to be $150 million. The offering is expected to close on August 26, 2026, subject to customary closing conditions. In addition, Immatics has granted the underwriters a 30-day option to purchase up to 2,589,184 additional shares at the public offering price, less the underwriting discount.
• ACI-19764 is an orally available inhibitor of the NLRP3 inflammasome
• Preliminary data showed ACI-19764 was safe and well tolerated across single and multiple
ascending dose cohorts with confirmed CSF penetration
• Based on PK data the therapeutic dose is expected to be ≤10mg once daily
• To rapidly evaluate the anti-inflammatory activity of ACI-19764 (effect on hsCRP), dosing of a cardiovascular risk cohort is now underway with initial results expected by year end
• Full results from the Phase 1/1b trial are expected in H1 2027
• Enrollment in the SUPRAME Phase 3 trial of anzu-cel (anzutresgene autoleucel, IMA203)
remains on track to complete the required randomizations by year-end to support final
analysis for the primary PFS endpoint; aggregate PFS events (progression or death)
occurring more slowly than originally modeled
Cosmo N.V. gab heute bekannt, dass es sein Börsenkürzel an der SIX Swiss Exchange von «COPN» in «CMHC» ändern wird. Diese Änderung wird voraussichtlich bei Handelsbeginn am Montag, dem 17. August 2026, in Kraft treten.
• Ongoing Phase 2 VacSYn study to expand to sites in USA with Investigational New Drug (IND) clearance
• Recent positive interim results showed safety and immunogenicity with early signals of activity
• Full week-100 results from Part 1 of VacSYn trial expected in H2 2026
Cosmo N.V. («Cosmo»), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützter Gesundheitslösungen und Spezialpharmazeutika, hat heute seine Finanzergebnisse für das erste Halbjahr 2026 bekannt gegeben. In diesem Zeitraum verzeichnete das Unternehmen ein zweistelliges Wachstum bei den wiederkehrenden Umsätzen, brachte seine Pipeline im Bereich Dermatologie der Zulassungsbeantragung näher, stärkte die GI Genius™-Plattform durch kommerzielle und technologische Funktionen der nächsten Generation weiter, und behielt seine starke Finanzlage bei. Cosmo schloss die Berichtsperiode schuldenfrei mit mehr als EUR 205 Mio. an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und Finanzanlagen ab und bekräftigt seine Finanzprognose für das Gesamtjahr 2026.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, today announced three presentations at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026, to be held from October 23-27, 2026, in Madrid, Spain.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), veröffentlichte heute den Finanzbericht über die ersten sechs Monate des Geschäftsjahres 2026 (1. Dezember 2025 – Mai 2026) und berichtete über den Geschäftsverlauf.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announces three presentations at the Alzheimer’s Association International Conference® 2026, taking place July 12-15 in London, UK.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced interim data from the first three cohorts (AD1, AD2 & AD3) of 74 patients with prodromal Alzheimer’s disease (AD) in the Phase 1b/2 ABATE trial following 12 months of treatment with ACI-24 anti-amyloid beta (Abeta) active immunotherapy.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass die Aktionäre des Unternehmens in der heutigen ordentlichen virtuellen Hauptversammlung den Beschlussvorlagen der Verwaltung mit großer Mehrheit (zwischen 98,67% und 98,72%) zugestimmt haben.
Cosmo N.V. («Cosmo») freut sich, die Markteinführung seines innovativen Akne-Produkts Winlevi® (Clascoterone 1% Crème) in Österreich und Deutschland durch seinen Vertriebspartner InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH («InfectoPharm») bekannt zu geben. Winlevi® ist in beiden Ländern seit dem 1. Juni erhältlich. Cosmo ist der exklusive Hersteller des Produkts.
Cosmo N.V. («Cosmo») freut sich bekannt zu geben, dass sein Vertriebspartner Glenmark Specialty S.A. (GSSA), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Glenmark Pharmaceuticals Ltd., heute die Markteinführung von Winlevi® (Clascoterone 10 mg/g Crème) in wichtigen europäischen Märkten kommunizier hat. Dieser Schritt folgt auf die Erteilung der Marktzulassung für das Produkt zur Behandlung von Akne vulgaris bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 bis unter 18 Jahren (wobei die Anwendung bei Jugendlichen auf das Gesicht beschränkt ist) durch die Europäische Kommission an Cassiopea S.p.A., eine Tochtergesellschaft von Cosmo N.V., im Oktober 2025.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced it will receive a research grant of $4 million from The Vijay and Marie Goradia Charitable Foundation. The grant will support extending Part 1 of the ongoing Phase 2 VacSYn trial of ACI-7104, AC Immune’s anti-alpha-synuclein (a-syn) active immunotherapy, in early Parkinson’s disease (PD).
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, today announced extended data from the ongoing Phase 1b clinical trial evaluating anzu-cel (anzutresgene autoleucel, IMA203) PRAME TCR T-cell therapy in heavily pretreated patients with advanced melanoma in an oral presentation at the Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, USA. The dataset is focused on patients treated with anzu-cel at the recommended Phase 2 dose (RP2D), including longer follow-up and further characterization of the durability and systemic nature of the observed clinical responses.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, today announced the presentation of extended data from the ongoing Phase 1 clinical trial evaluating its TCR bispecific (TCER®) candidate IMA401 targeting MAGEA4/8 in heavily pretreated patients with solid tumors, including head and neck cancer and lung cancer, in an oral presentation at the Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL, USA. The data show a consistent and favorable tolerability profile across multiple tumor types and encouraging anti-tumor activity at the recommended Phase 2 dose (RP2D) with or without the immune checkpoint inhibitor (ICI) pembrolizumab. Results from the Phase 1 study are being published simultaneously in Nature Medicine.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, today announced updated Phase 1 data for its IMA203CD8 PRAME TCR T-cell therapy in gynecologic cancers and synovial sarcoma at the Annual Meeting of the American Society for Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, IL, USA. One-time infusion of IMA203CD8 demonstrated meaningful clinical activity across different tumor types as well as manageable tolerability. The broad expression of PRAME in more than 50 cancers further supports the continued development of IMA203CD8 in multiple PRAME-positive solid tumors.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced the presentation of new preliminary data from a Phase 1 trial of its first-in-class TDP-43 positron emission tomography (PET) tracer ACI-19626 showing increased uptake in the brains of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).
Cosmo N.V. («Cosmo» oder «das Unternehmen») gab heute den Abschluss der Patientenrekrutierung für seine klinische Phase-II-Studie (EUCT-Nummer: 2023-506917-23-00) bekannt, in der sein neuartiges Prüfpräparat, Rifamycin-Klistier, zur Behandlung der distalen Colitis ulcerosa (UC) und der ulzerativen Proktitis untersucht wird. Insgesamt wurden 77 Patienten an 24 klinischen Standorten in Europa rekrutiert, was das starke Engagement der Prüfer und die effiziente Durchführung der Studie widerspiegelt.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, today provided a business update and reported financial results for the quarter ended March 31, 2026.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announces that Dr Andrea Pfeifer has decided to retire from her role as Chief Executive Officer (CEO) of AC Immune at the upcoming Annual General Meeting (AGM) to spend more time with her family.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today provided financial and corporate updates for the quarter ended March 31, 2026.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced it dosed the first patients in Cohort AD4 in the ongoing Phase 1b/2 ABATE trial. As a result, AC Immune will receive a $12 million milestone payment from Takeda under the partners’ exclusive, worldwide option and license agreement for AC Immune’s active immunotherapies targeting toxic forms of amyloid beta (Abeta), including ACI-24 for the treatment of Alzheimer’s disease (AD).
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), berichtete heute über die ersten drei Monate des Geschäftsjahres 2026 (1. Dezember 2025 – 28. Februar 2026) und die Finanzzahlen des Konzerns.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, today announced all submitted abstracts have been selected for oral presentations at the 2026 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, to be held from May 29-June 2, 2026, in Chicago, Illinois, USA.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gibt den Wechsel des Finanzvorstands bekannt. Der derzeitige Finanzvorstand der Heidelberg Pharma AG, Walter Miller, verlässt auf eigenen Wunsch mit dem Ablauf seines Dienstvertrages die Heidelberg Pharma AG, um sich neuen beruflichen Herausforderungen zu widmen. Die Nachfolge als Finanzvorstand wird Herr Peter Willinger ab 1. Mai 2026 antreten.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), the global leader in precision targeting of PRAME with multiple clinical-stage programs spanning cell therapies and bispecifics, today announced that an abstract highlighting a pediatric patient treated with a PRAME-directed cell therapy using Immatics’ PRAME T-cell receptor (TCR) has been accepted for a late-breaking poster presentation at the American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2026 in San Diego, California, USA. The patient case will be presented on April 21, 2026, at 2:00 pm PDT (Late-Breaking Research: Clinical Research 3; Poster Section 52; Poster Board Number 7; Abstract Number LB326) by the treating physician, Dr. med. Christian M. Seitz, Group Leader at the Hopp Children’s Cancer Center Heidelberg (KiTZ).
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute positive 12-Monats-Ergebnisse der Phase-III-Studie für Clascoterone 5% topische Lösung bei Männern mit leichter bis mittelschwerer androgenetischer Alopezie (AGA) bekannt. Diese Ergebnisse untermauern das Potenzial des Produkts, die Behandlung in einem der grössten und am stärksten unterversorgten Bereiche der Dermatologie neu zu definieren. Die Daten bestätigen drei entscheidende Eigenschaften, auf die Ärzte und Patienten gewartet haben: langfristige Sicherheit, anhaltende Wirksamkeit bei fortgesetzter Anwendung, und einen neuartigen Wirkmechanismus, der auf die zugrunde liegenden biologischen Ursachen des Haarausfalls abzielt.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. gab bekannt, dass die Aktionärinnen und Aktionäre alle Beschlusspunkte auf der Tagesordnung der heutigen ordentlichen Generalversammlung genehmigt haben. Insgesamt waren 10’354’065 Stammaktien des Grundkapitals von Cosmo an dieser Generalversammlung vertreten. Diese Aktien machen 59.02% der gesamten ausstehenden Stammaktien des Grundkapitals von Cosmo zum Stichtag aus.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass die empfohlene Dosis für den Phase II-Teil (Recommended Phase 2 Dose; RP2D) ihrer Phase I/IIa-Studie mit pamlectabart tismanitin (HDP-101) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom, festgelegt wurde. Das Benefit-and-Risk-Assessment-Team von Heidelberg Pharma folgte der Empfehlung des Datensicherheitsausschuss (Safety Review Committee; SRC), der die Daten zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) aus der laufenden Phase I/IIa-Studie umfassend geprüft hatte.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced an agreement with Eli Lilly and Company (Lilly) to amend their 2018 license and collaboration agreement to research and develop Tau aggregation inhibitor small molecules for the potential treatment of Alzheimer’s disease (AD) and other neurodegenerative diseases. The amendment continues the research and collaboration to cover development of new lead Tau Morphomer® candidates and potential back-up compounds.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), präsentiert vielversprechende präklinische Daten zu ihrem auf Amanitin basierenden ADC HDP-103 auf der Jahrestagung 2026 der American Association for Cancer Research (AACR) vom 17. bis 22. April in San Diego, Kalifornien, USA. HDP-103 wird gegen metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs (mCRPC) entwickelt.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), hat heute die Finanzzahlen und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2025 (1. Dezember 2024 – 30. November 2025) sowie den Ausblick für 2026 veröffentlicht.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced the presentation of Phase 1 data including the first in vivo images of TDP-43 pathology in the human brain, detected using its first-in-class positron emission tomography (PET) tracer ACI-19626, at the International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Disease (AD/PD™ 2026).
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass ihr Partner Huadong Medicine Co., Ltd., Hangzhou, China, (SZ 000963; Huadong) einen Meilenstein gemäß den Bedingungen der Lizenzvereinbarung vom Februar 2022 erreicht hat. Mit der Dosierung des ersten Patienten in einer klinischen Studie mit HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) in China wurde eine geplante Meilensteinzahlung an Heidelberg Pharma fällig und wird in Kürze erwartet. Finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute seine Teilnahme an der NVIDIA GTC 2026 bekannt, der weltweit führenden Konferenz für künstliche Intelligenz (KI) und beschleunigte Datenverarbeitung, die vom 16. bis 19. März in San Jose (Kalifornien), USA, stattfindet.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today reported results for the full year ended December 31, 2025, and provided a corporate update.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») freut sich, die Einberufung seiner bevorstehenden ordentlichen Generalversammlung bekannt zu geben, die am 10. April 2026 in Amsterdam stattfinden wird.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab am 7. März eine weitere Änderung ihres bestehenden Lizenzvertrags mit HealthCare Royalty (HCRx) sowie die Beteiligung von Soleus Capital Management, L.P. (Soleus Capital), einer in den USA ansässigen Investmentgesellschaft im Bereich Life Sciences, im Namen ihres Soleus Capital Credit Opportunities Fund I, L.P. (und der mit ihr verbundenen Fonds), bekannt. Die geänderte Vereinbarung umfasst die teilweise Monetarisierung der zukünftigen Lizenzgebühren von Heidelberg Pharma aus dem weltweiten Verkauf des bildgebenden Diagnostikums TLX250-Px von Telix Pharmaceuticals. In Verbindung mit der Änderung hat Heidelberg Pharma Anspruch auf 20 Mio. USD von Soleus Capital, vorbehaltlich üblicher Abschlussbedingungen. Eine weitere Zahlung in Höhe von 25 Mio. USD wird bei der Zulassung von TLX250-Px durch die FDA fällig.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gibt heute die geprüften Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2025 endende Geschäftsjahr bekannt. Das Unternehmen veröffentlicht ausserdem den Geschäftsbericht 2025 und den ESG-Bericht 2025, die auf der Website des Unternehmens unter www.cosmohealthconfidence.com/key-financial-reports zur Verfügung stehen.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute eine weitere Änderung ihres bestehenden Lizenzvertrags mit HealthCare Royalty (HCRx) sowie die Beteiligung von Soleus Capital Management, L.P. (Soleus Capital), einer in den USA ansässigen Investmentgesellschaft im Bereich Life Sciences, im Namen ihres Soleus Capital Credit Opportunities Fund I, L.P. (und der mit ihr verbundenen Fonds), bekannt. Die geänderte Vereinbarung umfasst die teilweise Monetarisierung der zukünftigen Lizenzgebühren von Heidelberg Pharma aus dem weltweiten Verkauf des bildgebenden Diagnostikums TLX250-Px von Telix Pharmaceuticals. In Verbindung mit der Änderung hat Heidelberg Pharma Anspruch auf 20 Mio. USD von Soleus Capital, vorbehaltlich üblicher Abschlussbedingungen. Eine weitere Zahlung in Höhe von 25 Mio. USD wird bei der Zulassung von TLX250-Px durch die FDA fällig.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today provided a business update and reported financial results for the quarter and full year ended December 31, 2025.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») hat heute eine strategische Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung mit dem Amsterdam University Medical Center (UMC) und der Technischen Universität Eindhoven bekannt gegeben, um ein auf künstlicher Intelligenz (KI) basierendes computergestütztes Erkennungssystem (CADe) zur Identifizierung von frühen Neoplasien im Barrett-Ösophagus zu entwickeln und klinisch zu validieren. Die Zusammenarbeit ist ein wichtiger Schritt, um den klinischen Anwendungsbereich der GI Genius™-Plattform von Cosmo über die Darmkrebsvorsorge hinaus auf Indikationen im oberen Magen-Darm-Trakt (GI) auszuweiten.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced it will host an industry symposium on how a precision prevention approach to Parkinson’s disease may now be within reach, based on lessons from Alzheimer’s disease.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced that the first participant has been dosed in a Phase 1 clinical trial of ACI-19764, an orally administered small molecule inhibitor of the NLRP3 inflammasome.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute den erfolgreichen Abschluss einer Privatplatzierung von 937’086 eigenen Aktien (Treasury Shares) bekannt. Die Aktien wurden beim SMALLCAP World Fund der Capital Group platziert.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Entwickler innovativer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute bekannt, dass sie vom Partner Takeda im Rahmen der Lizenzvereinbarung eine Meilensteinzahlung erhalten hat. Diese basiert auf dem Erreichen eines klinischen Entwicklungsmeilensteins für den ADC-Kandidaten von Takeda, der die von Heidelberg Pharma lizenzierte Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-(ATAC)-Technologie auf Amanitin-Basis nutzt. Mit der Dosierung des ersten Patienten in einer klinischen Phase I/II-Studie bei Patienten mit soliden Tumoren wurde die Zahlung an Heidelberg Pharma fällig. Finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute bekannt, dass es die Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2025 am Montag, dem 9. März 2026, um 07:00 Uhr MEZ veröffentlichen wird.
Novaliq, a biopharmaceutical company focusing on first- and best-in-class ocular therapeutics based on its unique water-free EyeSol® drug category, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has cleared its Investigational New Drug (IND) application for NOV05, the company’s first IND for treating inner-eye diseases.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») veröffentlicht starke vorläufige, ungeprüfte Umsatzzahlen für 2025 und einen hohen Cash-Bestand zum Jahresende, was das anhaltende Umsatzwachstum und die robuste Liquiditätslage widerspiegelt. Cosmo wird seinen auditierten Jahresabschluss 2025 sowie den Geschäftsbericht 2025 und den Nachhaltigkeitsbericht 2025 am 9. März 2026 veröffentlichen.
Sehr geehrte Aktionäre, Partner und Freunde der Heidelberg Pharma, die vergangenen Monate waren für Heidelberg Pharma unruhig und schwierig. Wir sahen uns mit Ereignissen und Veränderungen konfrontiert, die schnelles und konsequentes Handeln erforderten. Heute wende ich mich an Sie, um einzuordnen, wo wir stehen – und vor allem, warum ich zutiefst davon überzeugt bin, dass sich der nun eingeschlagene, harte Weg lohnen wird.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced positive interim safety and efficacy results from the Phase 2 VacSYn trial of its wholly-owned anti-alpha-synuclein (a-syn) active immunotherapy ACI-7104.056 in early Parkinson’s disease (PD).
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today announced updated Phase 1a dose escalation data from its second-generation PRAME cell therapy, IMA203CD8, in heavily pre-treated patients with solid tumors. Based on the enhanced pharmacology of IMA203CD8 reported previously, IMA203CD8 provides the potential to address difficult-to-treat solid tumors expressing PRAME beyond melanoma, such as ovarian cancer.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, announced today that it has agreed to sell 12,500,000 ordinary shares at $10.00 per share in an underwritten offering. The gross proceeds from the offering, before deducting the underwriting discount and offering expenses, are expected to be $125 million. The offering is expected to close on December 8, 2025, subject to customary closing conditions.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, hat heute überzeugende Topline-Ergebnisse aus zwei zulassungsrelevanten Phase-III-Studien mit topische Clascoterone 5% Lösung zur Behandlung der androgenetischen Alopezie (AGA, auch bekannt als männlicher Haarausfall) bekannt gegeben, die einen potenziellen ersten grossen therapeutischen Durchbruch in der Behandlung von Haarausfall seit mehr als drei Jahrzehnten darstellen.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass der Aufsichtsrat die Bestellung von Prof. Dr. Andreas Pahl zum Mitglied und Sprecher des Vorstands widerrufen und stattdessen Dr. Dongzhou Jeffery Liu mit sofortiger Wirkung zum Mitglied des Vorstands und Vorstandsvorsitzenden bestellt hat.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today provided a business update and reported financial results for the quarter ended September 30, 2025.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, gab heute bekannt, dass die brasilianische Gesundheitsbehörde (ANVISA) Winlevi® (Clascoterone) Crème 1% für die Behandlung von Akne vulgaris bei Patienten ab zwölf Jahren zugelassen hat. Dieser Meilenstein ist ein weiterer wichtiger Schritt in der Mission von Cosmo, weltweit Vertrauen in die Gesundheit aufzubauen und den Zugang zu seinem erstklassigen topischen Antiandrogen auf einen der grössten Dermatologie-Märkte Lateinamerikas auszuweiten. Mit der bereits erteilten Zulassung für den mexikanischen Markt ist Winlevi® nun für mehr als 50% der lateinamerikanischen Bevölkerung verfügbar.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today announced updated Phase 1a dose escalation data from both product candidates in its TCR Bispecifics (TCER®) pipeline, IMA402 PRAME Bispecific and IMA401 MAGEA4/8 Bispecific, as well as next steps for clinical development.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, gab heute zwei wichtige Meilensteine auf seinem Weg zur Nachhaltigkeit bekannt und unterstreicht damit sein Engagement für Transparenz, verantwortungsbewusstes Handeln und ESG-Führungsrolle.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced that Company Management will participate in a fireside chat and one-on-one investor meetings during the Jefferies Global Healthcare Conference in London, taking place November 17-20, 2025.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass der führende ATAC-Kandidat HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom, in Kohorte 8 bei einer Dosierung von 140 µg/kg weiterhin klinische Wirksamkeit zeigt. Diese Ergebnisse werden durch die vollständige Remission zweier Patienten aus Kohorte 8 unterstrichen.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today reported results for the quarter ended September 30, 2025, and provided a corporate update.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, gab heute bekannt, dass es an den folgenden bevorstehenden Healthcare-Investorenkonferenzen teilnehmen wird:
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, gab heute bekannt, dass ColonPRO EU, die KI-Software für Koloskopie der nächsten Generation des Unternehmens, die CE-Zertifizierung erhalten hat. Nach der Zulassung durch die FDA in den Vereinigten Staaten bringt diese Zertifizierung die fortschrittlichste KI-gestützte Koloskopie-Plattform, die jemals entwickelt wurde, nach Europa. Das System wurde bereits weltweit bei mehr als vier Millionen Anwendungen eingesetzt.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue Studienergebnisse der klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem auf Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) auf dem 16. World ADC Congress vorgestellt werden. Der Kongress findet vom 3. bis 6. November 2025 in San Diego, Kalifornien, statt.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced the appointment of Prof. Catherine Mummery, a deeply experienced neurologist and expert in dementia clinical trials, as Chairwoman of its Clinical Advisory Board (CAB).
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today announced the appointment of Amie Krause as Chief People Officer (“CPO”) effective October 27, 2025. Ms. Krause brings more than 20 years of experience in shaping culture, leading organizational growth and aligning talent with business strategy, including across global biopharmaceutical companies. In this newly established role, she will lead Immatics’ human resources, focusing on organizational development and operations as the company transitions to commercial stage.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced the publication in Nature Communications of preclinical data on its first-in-class brain positron emission tomography (PET) tracers for imaging TDP-43 pathology. The selected candidate, ACI-19626, potentially enables a precision medicine approach to multiple neurodegenerative diseases that are currently difficult to diagnose and differentiate from each other.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass HDP-101 (INN: pamlectabart tismanitin) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) den Fast-Track-Status erhalten hat. HDP-101 ist der führende auf Amanitin basierende ADC-Kandidat des Unternehmens.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung für Winlevi® (Clascoterone 1% Crème) zur Behandlung von Akne vulgaris bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 bis <18 Jahren in der EU erteilt hat, wobei die Anwendung bei Jugendlichen auf das Gesicht beschränkt ist. Diese formelle Zulassung erfolgte nach der positiven Zulassungsempfehlung vom 25. August 2025 durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Cosmo arbeitet bereits mit Hochdruck mit seinen kommerziellen Partnern zusammen, um die Markteinführung in 20 europäischen Märkten vorzubereiten.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today announced the presentation of updated data from 16 patients with metastatic uveal melanoma treated with anzu-cel PRAME cell therapy.
Die Heidelberg Pharma AG berichtete heute über den Geschäftsverlauf sowie die Finanzzahlen des Konzerns für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2025 (1. Dezember 2024 – 31. August 2025).
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, gab heute bekannt, dass das Ministerium für Lebensmittelsicherheit und Arzneimittelzulassung (MFDS) der Republik Korea Winlevi® (Clascoterone) Creme 1% für die Behandlung von Akne vulgaris bei Patienten ab zwölf Jahren zugelassen hat. Diese Zulassung ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für die globale Expansion von Cosmo im Bereich der Dermatologie und unterstreicht das Engagement des Unternehmens, innovative, patientenorientierte Therapien anzubieten.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gibt bekannt, dass sie die am 21. März 2025 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr aufgrund der aktuellen Fokussierungs- und Kostensparmaßnahmen angepasst hat.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today announced the appointment of Venkat Ramanan, Ph.D., as Chief Financial Officer (“CFO”), effective immediately. Dr. Ramanan is a seasoned financial leader in the biopharmaceutical industry with over 25 years of experience at companies including Seagen, Gilead Sciences and Amgen. He brings deep financial expertise in facilitating successful product launches, establishing scalable operations in global markets and enabling corporate transactions. He joins Immatics from Anthos Therapeutics, a Novartis company, where he served as CFO. He will succeed Immatics’ current CFO, Arnd Christ.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute den Start der 9. Kohorte in der laufenden Phase I/IIa-Dosiseskalationsstudie mit HDP-101 bekannt. HDP-101 ist der führende ATAC-Kandidat des Unternehmens für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechunternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) entwickelt, hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats beschlossen, umfangreiche Kostensenkungsmaßnahmen umzusetzen und als Folge alle Entwicklungsaktivitäten ausschließlich auf den führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zu konzentrieren, um die Liquiditätsreichweite des Unternehmens zu verlängern. Grund dafür ist die Verzögerung einer erwarteten Meilensteinzahlung in Höhe von 70 Mio. USD aus dem Lizenzvertrag mit HealthCare Royalty (HCRx), da die Zahlungsbedingungen noch nicht erfüllt sind.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced the peer-reviewed publication in eBioMedicine of results from the completed Phase 1b/2a trial of active immunotherapy ACI-35.030’s (JNJ-2056) partnered with Janssen Pharmaceuticals, Inc., a Johnson & Johnson company. ACI-35.030 generated a rapid, robust and durable polyclonal response against pathological forms of Tau including phosphorylated Tau (pTau) and brain-derived Tau (enriched paired helical filament, ePHF). There were no clinically relevant safety or tolerability observations for either ACI-35.030 or JACI-35.054.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt bekannt, dass neue Studienergebnisse ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 22. Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) vorgestellt werden. Das IMS findet vom 17. bis 20. September 2025 in Toronto, Kanada, statt.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announces that following a strategic review by executive management, the Company is sharpening its focused investment on its most important assets. These include its three clinical-stage active immunotherapy programs, two of which are in ongoing pharma collaborations, and its most promising small molecule programs targeting NLRP3 and Tau. As a result, the Company will reduce its workforce by around 30% and extend its cash for operations to the end of Q3 2027.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) entwickelt, gibt bekannt, dass ihr Lizenzpartner Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX, NASDAQ: TLX; Telix) mit Sitz in Melbourne, Australien, von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) darüber informiert wurde, dass Mängel in Bezug auf das CMC-Paket (Chemistry, Manufacturing and Controls) festgestellt wurden.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) eine positive Stellungnahme zur Zulassung von Winlevi® (Clascoterone 1% Crème) zur Behandlung von akuter Akne im Gesicht bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 bis <18 Jahren in Europa abgegeben hat. Die Entscheidung folgt auf eine erfolgreiche Überprüfung der ursprünglichen negativen CHMP-Stellungnahme vom April.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company and the global leader in precision targeting of PRAME, today provided a business update and reported financial results for the quarter ended June 30, 2025.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, hat heute die Verlängerung des mehrjährigen Herstellungs- und Liefervertrags mit Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) zur Herstellung von Mesalazine MMX 1200 mg (in den USA unter dem Namen Lialda® und in Europa unter dem Namen Mezavant vertrieben) zur einmal täglichen oralen Behandlung von Colitis ulcerosa bekanntgeben. Damit stärkt Cosmo die Position als zuverlässiger Partner für die weltweite Produktion wichtiger Medikamente.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today reported results for the quarter ended June 30, 2025, and provided a corporate update.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, hat heute starke Ergebnisse für das erste Halbjahr 2025 vorgelegt und damit die strategische Umsetzung, die wirtschaftliche Dynamik und die Kapitaldisziplin des Unternehmens in allen wichtigen Wachstumsbereichen unterstrichen.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, freut sich, die Markteinführung von Winlevi® (Clascoterone) 1% Crème in Singapur und Malaysia bekannt zu geben. Damit tritt das Unternehmen durch die Partnerschaft mit Hyphens Pharma International Limited («Hyphens Pharma») erstmals in Südostasien am Markt auf. Winlevi® ist ein topisches Medikament zur Behandlung von Akne vulgaris bei Patienten ab zwölf Jahren und stellt einen bedeutenden Meilenstein im Engagement beider Unternehmen für innovative, patientenorientierte dermatologische Lösungen dar.
Cosmo Pharmaceuticals N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, hat heute einen relevanten Vorwärtsschritt auf seinem Weg zur Nachhaltigkeit bekannt gegeben und damit sein Ziel unterstrichen, das nächste Jahrzehnt der Innovationen im Gesundheitswesen mit Zielstrebigkeit, Transparenz und Wirkung anzuführen.
Die Heidelberg Pharma AG veröffentlichte heute den Finanzbericht über die ersten sechs Monate des Geschäftsjahres 2025 (1. Dezember 2024 – 31. Mai 2025) und berichtete über den Geschäftsverlauf.
JIANGSU, China and HEIDELBERG, Germany, and CAMBRIDGE, MA, USA, July 8th, 2025 – Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. (“Hengrui Pharma”), a global pharmaceutical company focused on scientific and technological innovation, and Novaliq GmbH (“Novaliq”), a biopharmaceutical company focusing on first- and best-in-class ocular therapeutics based on the unique EyeSol® water-free technology, announce today that the China National Medical Products Administration (NMPA) has approved Heng Qin® (Perfluorohexyloctane Eye Drops) for the treatment of dry eye disease (DED) associated with Meibomian gland dysfunction (MGD). Heng Qin® is the first and only drug approved to treat DED associated with MGD and will be available to patients in China in the coming months.
Cosmo N.V., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich KI-gestützte Gesundheitsversorgung und Spezialpharmazeutika, hat heute im Rahmen seines Investorentags in Zürich seine Vision für 2030 sowie einen mutigen Strategieplan vorgestellt.
Cosmo hat heute die Unterzeichnung einer Vereinbarung über den Verkauf von «Digital Trust» an den bestehenden Kunden Tinexta InfoCert (Europas grösster Zertifizierungsstelle und Tochtergesellschaft von Tinexta S.p.A., einem börsenkotierten Unternehmen in Italien) bekannt gegeben. Die Transaktion soll bis Ende Juni 2025 abgeschlossen sein und Cosmo einen Umsatz von EUR 8.3 Mio. einbringen.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. gab heute bekannt, dass es im Juli 2025 seine erste Usability-Studie für eine medizinische Software-Anwendung starten wird, welche das intelligente Endoskopie-Modul Medtronic GI Genius™ (eine KI-gestützte Plattform für die gastrointestinale Endoskopie), mit Apple Vision Pro verbindet. Die Studie wird am Rush University Medical Center in Chicago (USA) unter der Leitung von Irving Waxman, James R. Lowenstine Professor und Leiter der Abteilung für Verdauungskrankheiten und Ernährung, durchgeführt. Sie wird den Echtzeiteinsatz dieser innovativen Technologie während Live-Koloskopie-Verfahren evaluieren.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today announced the presentation of expanded data from the ongoing Phase 1b clinical trial evaluating IMA203 PRAME cell therapy in heavily pretreated patients with metastatic melanoma. The longer follow-up of patients demonstrates a consistent and favorable tolerability profile as well as durable responses with a confirmed ORR of 56%. In addition, the Company provided details from a Trial in Progress poster on SUPRAME, the ongoing Phase 3 clinical trial evaluating IMA203 in patients with unresectable or metastatic cutaneous melanoma who have received prior treatment with a checkpoint inhibitor.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab bekannt, dass die Aktionärinnen und Aktionäre an der heutigen ordentlichen Generalversammlung allen Traktanden zugestimmt haben. Insgesamt waren 9’135’061 Stammaktien des Grundkapitals von Cosmo auf dieser Generalversammlung vertreten. Diese Aktien entsprechen 52.07% der zum Stichtag ausgegebenen Stammaktien des Grundkapitals von Cosmo.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass der erste Patient in einer klinischen Phase I-Studie mit HDP-102 zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) dosiert wurde.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass die Aktionäre des Unternehmens in der heutigen ordentlichen virtuellen Hauptversammlung den Beschlussvorlagen der Verwaltung mit großer Mehrheit (zwischen 98,03 % und 99,99 %) zugestimmt haben.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass sie neue klinische Daten zu ihrem führenden Amanitin-basierten ADC-Kandidaten auf dem 30. Kongress der European Hematology Association (EHA) vorstellen wird, der vom 12. bis 15. Juni 2025 in Mailand, Italien, stattfindet.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today provided a business update and reported financial results for the quarter ended March 31, 2025.
Cosmo nimmt an der diesjährigen Digestive Disease Week® (DDW) teil, die vom 3. bis 6. Mai in San Diego, Kalifornien (USA), stattfindet. Dort wird das Führungsteam des Unternehmens eine gezielte Agenda mit strategischen Treffen mit wichtigen Meinungsführern (Key Opinion Leaders, KOLs), Innovatoren und potenziellen Partnern aus den Bereichen Künstliche Intelligenz (KI) und Entwicklung von Medikamenten für Magen-Darm-Erkrankungen (gastrointestinal diseases, GI) vorantreiben.
Cosmo freut sich bekannt zu geben, dass Endovision Limited, ein führender Innovator im Bereich endoskopischer Bildgebungslösungen, die EU-MDR-Zertifizierung für Cerebro erhalten hat, einen Echtzeit-KI-gestützten Leitfaden für vollständige Verfahren im Bereich der Ösophago-Gastro-Duodenoskopie (Esophagogastroduodenoscopy, EGD). Als eines der ersten computergestützten Qualitätswerkzeuge (Computer-Assisted Quality, CAQ) für die Endoskopie stellt Cerebro einen bedeutenden Fortschritt bei der Transformation von Verfahren dar, indem es die Untersuchungsqualität erhöht, Protokolle standardisiert und letztlich die Behandlungsergebnisse für Patienten verbessert. Die Cerebro-Software soll noch in diesem Jahr über die AI Access™-Plattform vertrieben werden, die in das intelligente Endoskopie-System Medtronic GI Genius™ integriert ist, das von Cosmo hergestellt wird.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today reported results for the quarter ended March 31, 2025, and provided a corporate update.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») hat heute die Agenda der ordentlichen Generalversammlung 2025 publiziert, die am Freitag, 30. Mai 2025, 12:00 Uhr MESZ im Strawinskyhuis, Prinses Amaliaplein 3, 1077 XS Amsterdam, Niederlande, stattfinden wird. Sie umfasst unter anderem die folgenden Traktanden und Anträge:
Cosmo Pharmaceuticals N.V. bestätigt im Nachgang zur jüngsten Stellungnahme des CHMP zum Antrag auf Marktzulassung für Winlevi® (Clascoteron-Creme 1 %) in Europa, dass die Finanzprognose für 2025 unverändert bleibt.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine negative Stellungnahme zum Zulassungsantrag (MAA) für Winlevi® (Clascoteron Creme 1%) zur Behandlung von Akne vulgaris abgegeben hat.
Die Heidelberg Pharma AG berichtete heute über die ersten drei Monate des Geschäftsjahres 2025 (1. Dezember 2024 – 28. Februar 2025) und die Finanzzahlen des Konzerns.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today announced upcoming presentations on its lead cell therapy product candidate, IMA203 TCR T-cell therapy targeting PRAME, at the 2025 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting to be held from May 30 – June 3, 2025, in Chicago, Illinois.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced additional interim safety and positive immunogenicity data from the Phase 2 VacSYn clinical trial evaluating ACI-7104.056, its wholly owned anti-alpha-synuclein (a-syn) active immunotherapy candidate, for the treatment of patients with early Parkinson’s disease (PD).
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute die Ernennung von Federico Sommariva zum Chief Legal Counsel bekannt. Federico Sommariva berichtet an den CEO und ist Mitglied des Management-Teams.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today provided a business update and reported financial results for the quarter and full year ended December 31, 2024.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass es neueste ADC-Forschungsergebnisse und Weiterentwicklungen ihrer Exatecan-basierten ADC-Technologieplattform auf der Jahrestagung 2025 der American Association of Cancer Research (AACR) vom 25. bis 30. April in Chicago, Illinois, USA, vorstellen wird.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced upcoming presentations highlighting its precision medicine pipeline at the International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases (AD/PD™ 2025) taking place in Vienna, Austria, on April 1 – 5, 2025. AC Immune will host an industry symposium highlighting advances in the clinical development of active immunotherapies featuring key opinion leaders, industry experts and AC Immune leadership.
Die Heidelberg Pharma AG hat heute die Finanzzahlen und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2024 (1. Dezember 2023 – 30. November 2024) sowie den Ausblick für 2025 veröffentlicht.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») hat heute den Jahresbericht für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr veröffentlicht. Wie bereits in den ungeprüften Ergebnissen für das Gesamtjahr 2024 am 6. März 2025 dargelegt, war das Berichtsjahr durch eine starke finanzielle Leistung, ein aussergewöhnliches Umsatzwachstum, bedeutende strategische Fortschritte und einen klaren Fahrplan für zukünftige nachhaltige Entwicklungen des Unternehmens gekennzeichnet.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass sie eine Änderung zum ursprünglichen Lizenzvertrag vom März 2024 unterzeichnet haben.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today reported results for the full year ended December 31, 2024, and provided a corporate update.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») hat heute die ungeprüften Ergebnisse für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr bekannt gegeben. Die konsolidierten und geprüften Ergebnisse 2024 werden zusammen mit dem Geschäftsbericht 2024 und dem ESG-Bericht am 21. März 2025 veröffentlicht.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today announced that the company’s management will participate in the following investor conferences in March:
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute die Ernennung von Herrn Andrea Cherubini zum Chief AI Officer mit sofortiger Wirkung bekannt. Diese wichtige Entscheidung spiegelt das Engagement von Cosmo wider, künstliche Intelligenz als strategische Kernsäule in seinen zukünftigen Wachstums- und Innovationsplänen zu integrieren. Andrea Cherubini wird an den CEO berichten und Mitglied des Management Teams sein.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») und Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark), ein weltweit tätiges forschungsorientiertes Pharmaunternehmen, gaben heute bekannt, dass Glenmark von der britischen Arzneimittel-Zulassungsbehörde (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) die Genehmigung zur Vermarktung von Winlevi® in Grossbritannien erhalten hat. Winlevi® ist ein topisches Medikament zur Behandlung von Akne vulgaris bei Patienten ab zwölf Jahren und stellt einen bedeutenden Meilenstein im Engagement beider Unternehmen für die Bereitstellung innovativer, patientenorientierter dermatologischer Lösungen dar.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute bekannt, dass es seine ungeprüften Ergebnisse für das Gesamtjahr 2024 am Donnerstag, 6. März 2025 um 07:00 Uhr MEZ veröffentlichen wird.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gibt heute bekannt, dass die Phase I/IIa-Dosis-Eskalationsstudie mit dem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären multiplen Myeloms mit der 7. Kohorte fortgesetzt wird.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») meldet starke vorläufige ungeprüfte Umsätze und Barmittel per Ende des Jahres 2024. Dies ist auf ein aussergewöhnliches Umsatzwachstum und eine solide Liquiditätslage zurückzuführen. Cosmo wird den geprüften konsolidierten Jahresabschluss für 2024 und den Geschäftsbericht 2024 am 20. März 2025 veröffentlichen.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») freut sich, die Ernennung von Dominika Spilarova per 10. Januar 2025 zur Chief Strategy Officer bekannt zu geben. Diese neu geschaffene Position innerhalb des Führungsteams von Cosmo unterstreicht den Fokus des Unternehmens auf strategieorientiertes Wachstum und Innovation. Sie wird an den CEO berichten.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced interim safety and tolerability data from the ABATE Phase 1b/2 trial of ACI-24.060 in individuals living with Down syndrome (DS). Targeting toxic forms of amyloid beta (Abeta), ACI-24.060 is an active immunotherapy covering Abeta 1-15 (excluding Abeta T-cell epitopes). The interim analysis was based on data from the first two cohorts of individuals with DS receiving low-dose and mid-dose ACI-24.060. DS subjects in the interim analysis have been treated for up to one year, with no serious adverse events related to the study drug and no case of amyloid-related imaging abnormalities (ARIA) observed in this study population.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today provided a business update and reported financial results for the quarter ended September 30, 2024. The Company also reported the first clinical data update from the ongoing Phase 1 dose escalation trial evaluating its next-generation, half-life extended TCR Bispecific molecule, TCER® IMA402 targeting PRAME.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced positive interim safety and immunogenicity data from the Phase 2 VacSYn clinical trial evaluating ACI-7104.056, its wholly owned anti-alpha-synuclein (a-syn) active immunotherapy candidate, for the treatment of patients with early Parkinson’s disease (PD).
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today announced that Company Management will participate in a fireside chat and one-on-one investor meetings during the Jefferies 2024 London Healthcare Conference, taking place in-person in London on November 19-21, 2024.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today announced an expanded clinical dataset from the ongoing Phase 1b dose expansion clinical trial for ACTengine® IMA203 in addition to updated Phase 1 dose escalation clinical data on its next-generation ACTengine® IMA203CD8 TCR-T cell therapy. For the first time, the Company also reported preclinical data on other next-generation T cell candidates and combination strategies as part of its strategy to further exploit opportunities in additional solid tumor types within its PRAME franchise.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinisches Entwicklungsunternehmen von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt heute bekannt, dass neue klinische Daten ihres führenden auf Amanitin basierenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 66. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die vom 7. bis zum 10. Dezember 2024 in San Diego, Kalifornien, USA, stattfindet, präsentiert werden.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today reported results for the quarter ended September 30, 2024, and provided a corporate update.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinisches Entwicklungsunternehmen von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), wird im November an führenden Wissenschafts- und Finanzkonferenzen teilnehmen und ihre ADC-Kandidaten und ADC-Technologieplattformen präsentieren.
Die Aktionärinnen und Aktionäre von Cosmo haben heute dem Vorschlag des Verwaltungsrats zugestimmt, Deloitte Accountants B.V. als neuen unabhängigen Wirtschaftsprüfer des Unternehmens für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr zu ernennen.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») freut sich, die Ernennung von Svetlana Sigalova zur neuen Finanzchefin (CFO) des Unternehmens per 11. November 2024 bekannt zu geben. Svetlana Sigalova wird die Nachfolge von Niall Donnelly antreten, der seit 2016 als CFO tätig ist.
Immatics N.V. (“Immatics”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, announced today the pricing of its previously announced underwritten public offering of 16,250,000 ordinary shares at a public offering price of $9.25 per share. The gross proceeds from the offering, before deducting the underwriting discount and offering expenses, are expected to be approximately $150 million. The offering is expected to close on October 15, 2024, subject to customary closing conditions. In addition, Immatics has granted the underwriters a 30-day option to purchase up to 2,437,500 additional shares at the public offering price, less the underwriting discount.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today announced updated Phase 1b clinical data on ACTengine® IMA203 TCR-T targeting PRAME in melanoma patients and provided an update on SUPRAME, the upcoming Phase 3 trial to evaluate IMA203 in metastatic melanoma patients.
Die Heidelberg Pharma AG berichtete heute über den Geschäftsverlauf sowie die Finanzzahlen des Konzerns für die ersten neun Monate des Geschäftsjahres 2024 (1. Dezember 2023 – 31. August 2024).
Novaliq, a biopharmaceutical company focusing on first- and best-in-class ocular therapeutics based on the unique EyeSol® water-free technology, and Laboratoires Théa (Théa), the leading independent eye care group in Europe, announce European Commission approval of Vevizye® (ciclosporin 0.1% eye drops solution) in Europe and the closing of a partnership under which Théa has acquired the rights to commercialise the product in Europe and selected countries in the Middle East and North Africa (MENA).
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue klinische Daten seines führenden auf Amanitin basierenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) am 27. September 2024 in Rio de Janeiro, Brasilien, vorgestellt wurden.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gibt bekannt, dass sie die am 18. Juni 2024 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr auf der Kostenseite nach unten angepasst hat.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») freut sich, die Ernennung von Frau Egle Gedrimaite zur neuen Leiterin der Abteilung Global Business Development per 1. Oktober 2024 bekannt zu geben. Egle Gedrimaite wird an Giovanni Di Napoli, CEO von Cosmo, berichten. Mit ihrer umfangreichen Erfahrung in der Entwicklung des globalen Geschäftsbetriebs und der Förderung des strategischen Marktwachstums ist Gedrimaite eine wertvolle Ergänzung für das Managementteam von Cosmo, da das Unternehmen seine ehrgeizigen Expansionspläne fortsetzt.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gibt bekannt, dass neue Studienergebnisse ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 21. Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) vorgestellt werden. Das IMS findet vom 25. bis 28. September 2024 in Rio De Janeiro, Brasilien, statt.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced that it will receive the second ReTain-related milestone payment (CHF 24.6 million) under its agreement with Janssen Pharmaceuticals, Inc. (Janssen), a Johnson & Johnson company.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today presented the proof-of-concept clinical data for the first candidate of its next-generation, half-life extended TCR Bispecifics platform, TCER® IMA401 (MAGEA4/8), during an oral presentation at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2024.
Cosmo Intelligent Medical Devices (Cosmo IMD), ein Geschäftsbereich von Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo»), dem Entwickler und Hersteller des intelligenten Endoskopie-Systems GI Genius™, freut sich, die Veröffentlichung einer Studie in «The Lancet» bekannt zu geben. Diese Studie erschien in englischer Sprache mit dem Titel «Polyp detection with colonoscopy assisted by the GI Genius™ artificial intelligence endoscopy module compared with standard colonoscopy in routine colonoscopy practice (COLO-DETECT): a multicentre, open-label, parallel-arm, randomised controlled trial» und stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Darmkrebsvorsorge und -erkennung dar.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today announced that its partner Life Molecular Imaging (LMI) has received Fast Track Designation for the Tau positron emission tomography (PET) diagnostic, [18F]PI-2620, from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in three neurodegenerative conditions.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today provided a business update and reported financial results for the quarter ended June 30, 2024.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision therapeutics for neurodegenerative diseases, today reported results for the quarter ended June 30, 2024, and provided a corporate update.
Immatics N.V. (“Immatics” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today announced the appointment of Alise Reicin, M.D., to its Board of Directors. Alise Reicin is an experienced and expert pharmaceutical industry executive and leader who has led the development of multiple important new therapies, including Keytruda®. Dr. Reicin currently serves as the President and CEO of Tectonic Therapeutic and is also a member of the Board of Directors of Sana Biotechnology. She joins Immatics’ Board of Directors as the Company advances its pipeline of novel TCR-based cell therapy and bispecific product candidates into the next phase of development.
Cosmo Intelligent Medical Devices, ein Geschäftsbereich von Cosmo Pharmaceuticals N.V. („Cosmo“), der sich auf innovative medizinische Geräte mit künstlicher Intelligenz konzentriert, gibt bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für die nächste Generation der GI Genius™-Hardware erteilt hat. Dies ist die neueste Entwicklung des intelligenten Endoskopiesystems GI Genius™, das Medtronic weltweit exklusiv vertreibt. Mit diesem Meilenstein bestätigt die GI Genius™-Plattform ihre Führungsrolle in der KI-gestützten Endoskopie und markiert einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der Medizintechnik.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today unveiled a novel class of neurodegenerative disease-fighting drug-candidates called morADC (Morphomer® Antibody Drug Conjugate) in an oral presentation at the annual Alzheimer’s Association International Conference (AAIC 2024), taking place from July 28 – August 1, 2024, in Philadelphia, PA.
Novaliq, a biopharmaceutical company focusing on first- and best-in-class ocular therapeutics based on the unique EyeSol® water-free technology, announces that the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion recommending the granting of a marketing authorisation in the European Union for Vevizye®, intended for the treatment of moderate to severe dry eye disease in adult patients, which has not improved despite treatment with tear substitutes.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today announced that its active-immunotherapy candidate, ACI-35.030 (now called JNJ-2056), targeting the pathologic form of the Tau protein, phosphorylated Tau (pTau), has received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). The recently initiated Phase 2b clinical trial ReTain is currently recruiting participants with preclinical Alzheimer’s disease, where individuals have yet to show clinical symptoms.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today announced three oral presentations highlighting its precision medicine pipeline at the annual Alzheimer’s Association International Conference (AAIC 2024), taking place in Philadelphia, PA, on July 28 – August 1, 2024.
Die Heidelberg Pharma AG veröffentlichte heute den Finanzbericht über die ersten sechs Monate des Geschäftsjahres 2024 (1. Dezember 2023 – 31. Mai 2024).
Die Aktionärinnen und Aktionäre von Cosmo haben heute an einer ausserordentlichen Generalversammlung des Unternehmens sämtliche vom Verwaltungsrat vorgeschlagenen Traktanden angenommen. Insgesamt waren 7’173’931 Stammaktien des Aktienkapitals von Cosmo an dieser Generalversammlung vertreten, was 40.89% der insgesamt ausstehenden Stammaktien des Aktienkapitals von Cosmo zum Stichtag entspricht.
Die Heidelberg Pharma AG gab bekannt, dass die Aktionäre des Unternehmens in der gestrigen ordentlichen virtuellen Hauptversammlung folgenden Beschlussvorlagen der Verwaltung mit großer Mehrheit (zwischen 98,35 % und 99,99 %) zugestimmt haben:
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gibt bekannt, dass sie die am 25. März 2024 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr angepasst hat.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab bekannt, dass sein Partner und exklusiver Lizenznehmer für Lumeblue® in China, China Medical System Holdings Limited («CMS») (SEHK: 867), die Zulassung für das innovative Produkt in diesem Territorium von der National Medical Products Administration of China (NMPA) am 11. Juni erhalten hat. Am heutigen 18. Juni hat CMS zudem das entsprechende «Drug Registration Certificate» erhalten. Cosmo wird exklusiver Lieferant für das Produkt sein.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») mit seinem Geschäftsbereich Cosmo Intelligent Medical Devices («Cosmo IMD») konsolidiert die Strategie zur Beschleunigung des Einsatzes verantwortungsvoller und regulierter Künstlicher Intelligenz (KI) im Gesundheitswesen. So werden konkrete Ergebnisse bei der Bewältigung ungedeckter klinischer Bedürfnisse und der Verbesserung von Patientenbehandlungen erzielt.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering the development of precision medicine approaches for the diagnosis, treatment, and prevention of neurodegenerative diseases, today announced that Company Management will participate in a fireside chat and one-on-one investor meetings during the Jefferies 2024 Global Healthcare Conference, taking place in-person in New York on June 5-6, 2024.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») hat heute bekannt gegeben, dass seine Aktionärinnen und Aktionäre an der heutigen Generalversammlung allen Tagesordnungspunkten zugestimmt haben.
Das Managementteam der Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), wird im Mai und Juni 2024 an verschiedenen wissenschaftlichen Konferenzen teilnehmen und seine proprietäre ADC-Technologieplattformen vorstellen.
Immatics N.V. (“Immatics”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, today provided a business update and reported financial results for the quarter ended March 31, 2024.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering the development of precision medicine approaches for the diagnosis, treatment, and prevention of neurodegenerative diseases, today reported results for the quarter ended March 31, 2024, and provided a corporate update.
Takeda and AC Immune SA today announced an exclusive, worldwide option and license agreement for AC Immune’s active immunotherapies targeting toxic forms of amyloid beta (Abeta), including ACI-24.060 for the treatment of Alzheimer’s disease.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute die Ernennung von Giovanni Di Napoli zum neuen Chief Executive Officer des Unternehmens sowie Änderungen im Verwaltungsrat anlässlich der anstehenden Generalversammlung am 24. Mai 2024 bekannt.
Die Heidelberg Pharma AG berichtete heute über die ersten drei Monate des Geschäftsjahres 2024 (1. Dezember 2023 – 29. Februar 2024) und die Finanzzahlen des Konzerns.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gibt bekannt, dass Medtronic plc (NYSE: MDT), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Gesundheitstechnologie, auf dem Genius Summit 2024 die neuesten Fortschritte im Bereich der Künstlichen Intelligenz (KI) für die endoskopische Versorgung vorgestellt hat. So hat Medtronic ColonPRO™ präsentiert, die neueste Generation der von Cosmo IMD entwickelten Software für das intelligente Endoskopie-System GI Genius™. Zudem wurde eine neue strategische Zusammenarbeit zur Verbesserung der Patientenversorgung bekanntgemacht.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), lädt Investoren, Analysten und Medien am 23. April 2024 um 16:00 Uhr MESZ/15:00 Uhr BST zu einem F&E-Webinar ein.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), gab heute bekannt, dass sie von der amerikanischen Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) den Orphan Drug-Status (Orphan Drug Designation, ODD) für ihren am weitesten fortgeschrittenen Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms erhalten hat. Heidelberg Pharma untersucht den Kandidaten in einer klinischen Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten und refraktären multiplen Myeloms (RRMM).
Die Heidelberg Pharma AG hat heute die Finanzzahlen und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2023 (1. Dezember 2022 – 30. November 2023) sowie den Ausblick für 2024 veröffentlicht.
Die Heidelberg Pharma AG, ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), gab heute den formellen Abschluss der Vereinbarung mit HealthCare Royalty (HCRx) über den Verkauf der Lizenzgebühren für Zircaix® bekannt, die Anfang des Monats unterzeichnet wurde.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») berichtete heute, dass das Partnerunternehmen Sun Pharmaceutical Industries Limited (Reuters: SUN.BO, Bloomberg: SUNP IN, NSE: SUNPHARMA, BSE: 524715) («Sun Pharma») bekannt gegeben hat, dass die australische Therapeutic Goods Administration (TGA) die Zulassung für Winlevi® (Clascoterone Crème 1%) erteilt hat. Winlevi® ist für die topische Behandlung von Akne vulgaris bei Patienten ab 12 Jahren indiziert.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass sie nach der Einreichung einer Protokolländerung bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration; FDA) für ihre Phase I/IIa-Dosiseskalationsstudie mit dem am weitesten fortgeschrittenen ATAC-Kandidaten HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms eine erweiterte Kohorte 6 beginnen wird.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering the development of precision medicine approaches for the diagnosis, treatment, and prevention of neurodegenerative diseases, today reported results for the year ended December 31, 2023, and provided a corporate update.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, wird auf der diesjährigen Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) erste Wirksamkeitsdaten aus der klinischen Phase I-Studie mit dem ATAC-Kandidaten HDP-101 sowie präklinische Daten weiterer Wirkstoffkandidaten der firmeneigenen ADC-Technologieplattform präsentieren. Die Tagung findet vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, Kalifornien, USA, statt.
Die Heidelberg Pharma AG, ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty (HCRx) gaben heute bekannt, dass sie eine Finanzierungsvereinbarung auf Basis von Lizenzgebühren unterzeichnet haben. Formale Abschlussbedingungen, deren zeitnahe Erfüllung erwartet wird, stehen noch aus. Heidelberg Pharma hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD für den Verkauf seiner künftigen Lizenzgebühren aus den weltweiten Verkäufen von Zircaix™ (TLX250-CDx), einem radiopharmazeutischen Bildgebungsverfahren für die Diagnose und Nachsorge von klarzelligem Nierenkrebs mittels Positronen-Emissions-Tomographie (PET).
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today announced upcoming presentations highlighting its precision medicine pipeline at the International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases (AD/PD™ 2024), taking place in Lisbon, Portugal March 5-9, 2024. In addition, Andrea Pfeifer, Ph.D., CEO of AC Immune SA will lead an industry symposium exploring the latest clinical advances in the diagnosis and treatment of alpha-synuclein pathologies.
Cosmo Pharmaceuticals N.V. («Cosmo») gab heute bekannt, dass die Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2023 am Mittwoch, 20. März 2024 um 07:00 Uhr MEZ veröffentlicht werden.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today announced that the Company will regain all global rights to the anti-amyloid beta antibody crenezumab and the anti-Tau antibody semorinemab following termination of the collaboration agreements with Genentech, a member of the Roche Group, and Roche. Both antibodies have been evaluated in clinical studies for Alzheimer’s disease (AD). AC Immune will also regain rights to existing GMP drug-product for clinical testing as well as associated data generated under each of the agreements. AC Immune will carefully review and evaluate available data sets, including the final open label extension results from the Lauriet trial when they become available and are received in full by AC Immune, before decisions are made on potential further development and other opportunities.
Immatics N.V. (“Immatics”), a clinical-stage biopharmaceutical company active in the discovery and development of T cell-redirecting cancer immunotherapies, announced today the pricing of an underwritten public offering of 15,925,000 ordinary shares at a public offering price of $11.00 per share. The gross proceeds from the offering, before deducting the underwriting discount and offering expenses, are expected to be approximately $175 million. The offering is expected to close on January 22, 2024, subject to customary closing conditions. In addition, Immatics has granted the underwriters a 30-day option to purchase up to 2,388,750 additional shares at the public offering price, less the underwriting discount.
AC Immune SA, a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering precision medicine for neurodegenerative diseases, today provided an update on positive progress in its active immunotherapy programs, with three Phase 2 trials progressing to key clinical milestones in 2024.
