Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
- Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in Kombination mit dem PD-1-Immuncheckpoint-Inhibitor Nivolumab1 in Patienten mit multiplen soliden Tumoren
- Kombinationsstudie mit IMA203/Nivolumab1 basiert auf positiven Zwischenergebnissen der Phase-1a-Dosiseskalationskohorte der IMA203-Monotherapie und der Festlegung der vorläufigen empfohlenen Phase-2-Dosis
- IMA203 ist gegen ein HLA-A*02-präsentiertes Peptid gerichtet, welches dem PRAME-Protein entstammt; PRAME kommt in einer Vielzahl verschiedener solider Tumore vor und ist im Tumor homogen in hoher Dichte exprimiert
- Die Kombination von IMA203 und Nivolumab1 ist Teil von Immatics‘ Strategie, das klinische Potenzial der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen PRAME voll auszuschöpfen; die Veröffentlichung erster Daten ist Ende des Jahres 2022 geplant
Immatics N.V. („Immatics“), ein Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von T-Zell-basierten Immuntherapien für die Behandlung von Krebs fokussiert, gab heute bekannt, dass der erste Patient in der Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte mit IMA203 und Nivolumab1 behandelt wurde. Diese Studienkohorte untersucht Immatics‘ ACTengine®-Zelltherapiekandidaten IMA203 in Kombination mit Bristol Myers Squibbs‘ PD-1-Checkpoint-Inhibitor Nivolumab1 in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren. Der T-Zellrezeptor (TCR)-basierte Zelltherapieansatz (TCR-T) IMA203 ist gegen die Zielstruktur PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) gerichtet. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203/Nivolumab1-Kombinationstherapie zu untersuchen.