Heidelberg Pharma AG: Zwischenmitteilung für die ersten drei Monate 2020
- Lizenzpartner Magenta benennt mit MGTA-117 den ersten ATAC-Kandidaten für die klinische Entwicklung
- Telix erhält für TLX250-CDx FDA-Genehmigung zur Durchführung der klinischen Phase III-Studie in den USA
- MD Anderson Cancer Center und Lizenznehmer Heidelberg Pharma erhalten US-Patent für Diagnose und Behandlung von Patienten mit TP53/RNA-Polymerase II-Deletion mit ATAC-Technologie
- Heidelberg Pharma erhält europäisches Patent für Amatoxin-Konjugate für die Tumortherapie
- Heidelberg Pharma AG erhält Finanzierungszusage über bis zu 15 Mio. Euro von Hauptaktionärin dievini
- Finanzzahlen haben sich im Rahmen der Planung entwickelt
Die Heidelberg Pharma AG, Spezialist für Antikörper-Amanitin-Konjugate (ATACs), berichtete heute über die ersten drei Monate des Geschäftsjahres 2020 (1. Dezember 2019 – 29. Februar 2020) und die Finanzzahlen des Konzerns.