CureVac erhält Herstellungserlaubnis für dritte GMP-Produktion
Alle drei GMP-Produktionen von CureVac können damit Wirkstoffe für präklinische und klinische Tests sowie für die frühe Markteinführung herstellen
Das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, ein Pionier im Bereich mRNA-basierter Arzneimittel, hat vom Regierungspräsidium Tübingen – in Vertretung der europäischen Arzneimittelzulassungsbehörde EMA – die Herstellungserlaubnis für seine GMP III-Produktionsanlage erhalten. Die GMP III-Fertigung liefert klinisches Studienmaterial, das nach der Good Manufacturing Practice (GMP) hergestellt wird. Damit besitzt CureVac nun für insgesamt drei Fertigungsstätten die EU-GMP-Zertifizierung, die den höchsten Standard der pharmazeutischen Produktion weltweit darstellt.